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Zestoretic
(4.8)

Traitement de l’hypertension artérielle avec Zestoretic

Zestoretic est un traitement de l’hypertension artérielle fabriqué par le laboratoire Astrazeneca ou Rovi Pharma Industrial Services S.A. Ce traitement se présente sous forme de comprimés sécables dont les principes actifs sont le lisinopril dihydraté et l’hydrochlorothiazide. Le traitement est disponible avec un dosage de 12,5/ 20 mg. Zestoretic appartient au groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion) et diurétiques code ATC : C09BA03. Dans le cadre du traitement de l’hypertension artérielle, la posologie habituelle est d'un comprimé en une prise quotidienne à heure régulière.

Zestoretic

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Traitement de l’hypertension artérielle avec Zestoretic

Zestoretic est un traitement de l’hypertension artérielle fabriqué par le laboratoire Astrazeneca ou Rovi Pharma Industrial Services S.A. Ce traitement se présente sous forme de comprimés sécables dont les principes actifs sont le lisinopril dihydraté et l’hydrochlorothiazide. Le traitement est disponible avec un dosage de 12,5/ 20 mg. Zestoretic appartient au groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion) et diurétiques code ATC : C09BA03. Dans le cadre du traitement de l’hypertension artérielle, la posologie habituelle est d'un comprimé en une prise quotidienne à heure régulière.

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Description du médicament

Qu’est-ce que Zestoretic ?

Zestoretic est un traitement de l’hypertension artérielle fabriqué par le laboratoire Astrazeneca ou Rovi Pharma Industrial Services S.A et se présentant sous forme de comprimés sécables. Le traitement Zestoretic contient les principes actifs lisinopril dihydraté et l’hydrochlorothiazide qui appartiennent respectivement au groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion) et diurétiques code ATC : C09BA03. Zestoretic contient 20 mg de lisinopril anhydre et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide.

Quel est le principe actif contenu dans Zestoretic ?

Zestoretic contient les principes actifs lisinopril dihydraté et l’hydrochlorothiazide. Un comprimé sécable de Zestoretic contient 21,8 mg de lisinopril dihydraté (dont 20,0 mg de lisinopril anhydre) ainsi que 12,5 mg d’hydrochlorothiazide. Les principes actifs lisinopril dihydraté et l’hydrochlorothiazide appartiennent respectivement au groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion) et diurétiques code ATC : C09BA03.

Pourquoi Zestoretic est-il utilisé ?

Zestoretic est utilisé dans le cadre du traitement de l’hypertension artérielle en cas de contrôle insuffisant sous un seul médicament (de la catégorie des inhibiteurs de l’enzyme de conversion).

Quel est le dosage recommandé de Zestoretic ?

Le dosage recommandé de Zestoretic est d'un comprimé en une prise quotidienne à heure régulière. Toutefois, cette dernière peut être ajustée dans certains cas comme une insuffisance rénale. Il faudra alors diminuer la dose à un demi comprimé de Zestoretic par jour tout en surveillant des paramètres tels que la clairance de la créatinine, la créatininémie ou le potassium.
Dans certains cas, Zestoretic est contre-indiqué.

Comment Zestoretic doit-il être pris ?

Le comprimé sécable de Zestoretic est à avaler entier avec un verre d’eau en une prise quotidienne à heure régulière (à n'importe quel moment de la journée).

Dans quels cas Zestoretic ne devrait pas être utilisé ?

L’utilisation Zestoretic est contre-indiqué dans certains cas comme :

  • Une hypersensibilité au lisinopril, à l'un des excipients présents ou à tout autre inhibiteur de l'enzyme de conversion, à l’hydrochlorothiazide ou à tout autre médicament dérivé des sulfamides
  • En cas d’antécédent d'angio-œdème associé à la prise d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) ou d’angio-œdème héréditaire ou idiopathique
  • Au cours des 2ᵉ et 3ᵉ trimestres de la grossesse et en phase d’allaitement
  • Une insuffisance rénale ou hépatique sévère
  • Encéphalopathie hépatique ;
  • En cas d’utilisation de médicaments contenant de l’aliskiren est chez les patients présentant un diabète ou une insuffisance rénale

D’autres contre-indications et précautions particulières à l’utilisation de Zestoretic existent. Il convient de lire attentivement la notice avant toute utilisation ainsi que de suivre scrupuleusement les directives d’un médecin.

Quels sont les possibles effets secondaires de Zestoretic ?

La prise de Zestoretic peut s’accompagner d’effets secondaires dont la fréquence et la gravité sont variables. En voici une liste non exhaustive :
Effets indésirables fréquents (1 à 10 patients sur 100)

  • Maux de tête, étourdissements et troubles visuels
  • Toux
  • Diarrhée, nausées, vomissements
  • Dysfonctionnement rénal
  • Éruption cutanée
  • Crampes et/ou faiblesse musculaire, engourdissements ou fourmillements au niveau des doigts ou des orteils
  • Dysfonction érectile

Effets indésirables peu fréquents (1 à 10 patients sur 1 000)

  • Troubles de l’humeur, dépression, trouble du goût, somnolence ou difficultés à s'endormir, cauchemars.
  • Rythme cardiaque accéléré ou irrégulier, douleurs dans le thorax ou infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral secondaires à une hypotension excessive chez des patients à haut risque
  • Écoulement nasal
  • Douleurs abdominales, troubles digestifs, perte d’appétit, constipation
  • Réaction cutanée lors d’une exposition au soleil ou aux UV
  • Démangeaisons
  • Sécheresse de la bouche
  • Goutte
  • Élévation du taux de potassium dans le sang.
  • Réactions allergiques
  • Gêne/difficulté à respirer
  • Gonflement de la face, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge

Effets indésirables rares (1 à 10 patients sur 10 000)

  • Anémie
  • Confusion mentale
  • Perte de cheveux
  • Inflammation du pancréas
  • Faiblesse musculaire
  • Changement de perception des odeurs

Effets indésirables très rares (moins d’1 patient sur 10 000)

  • Respiration sifflante, inflammation des poumons
  • Jaunisse
  • Troubles cutanés graves
  • Émission d’urine anormalement faible, voire nulle
  • Diminution du taux de sucre dans le sang
  • Troubles visuels graves
  • Détresse respiratoire aiguë

Effets indésirables de fréquence indéterminée (manque de données disponibles)

  • Syndrome dépressif, hallucinations visuelles et/ou auditives, agitation
  • Rougeur de la face
  • Ecchymoses et décoloration de la peau, activation ou aggravation d’un lupus
  • Diminution de la vision et douleur aux yeux
  • Réactions allergiques graves
  • Cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non-mélanome

Il convient de prendre connaissance des possibles effets secondaires en lisant attentivement la notice. En cas de survenue d’effets secondaires, arrêtez le traitement et consultez un

  • Sources
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