Was ist Nebivolol STADA®?
Nebivolol STADA® sind Tabletten zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, welche von der STADApharm GmbH angeboten werden.
Das Medikament wird regelmäßig zur Senkung des Blutdrucks eingenommen, wenn Sie unter einer essenziellen Hypertonie, d. h. unter Bluthochdruck ohne eine erkennbare organische Ursache, leiden. Personen über 70 Jahren kann das Arzneimittel zusätzlich zur Standardtherapie verordnet werden, wenn sie unter einer stabilen chronischen Herzinsuffizienz leiden.
Das Präparat verwendet den Wirkstoff Nebivolol, welcher zur Arzneimittelgruppe der selektiven Betablocker gehört. Der Wirkstoff entlastet das Herz und senkt den Blutdruck, indem die Schlagkraft des Herzens reguliert, sowie einem schnellen Herzschlag vorgebeugt wird und die Blutgefäße erweitert werden.
Welchen Wirkstoff verwendet Nebivolol STADA®?
Nebivolol STADA® verwendet den Wirkstoff Nebivolol in Form von Nebivololhydrochlorid. Der selektive Betablocker wirkt gezielt auf das Herz-Kreislauf-System, wo er die Schlagkraft des Herzens reguliert und die Blutgefäße erweitert. Auf diese Weise sinkt der Blutdruck und das Herz wird entlastet.
Wofür wird Nebivolol STADA® angewendet?
Nebivolol STADA® ist ein Herz-Kreislauf-Medikament, welches hauptsächlich zur Behandlung von Bluthochdruck angewendet wird. Von Betroffenen einer Herzleistungsschwäche mit einem Alter von mindestens 70 Jahren kann das Arzneimittel ebenfalls angewendet werden.
Zur Senkung eines hohen Blutdrucks wird Nebivolol STADA® regelmäßig eingenommen, wenn eine essenzielle Hypertonie vorliegt. Eine essenzielle Hypertonie beschreibt Bluthochdruck, der nicht auf eine organische Ursache zurückzuführen ist.
Die regelmäßige Einnahme von Nebivolol STADA® kann zudem zur Behandlung einer Herzinsuffizienz erfolgen. Dazu kann das Arzneimittel Personen ab dem 70. Lebensjahr verordnet werden, wenn eine stabile leichte bis mittelschwere Herzleistungsschwäche vorliegt. Hier wird das Medikament in der Regel zusätzlich zu einer Standardtherapie eingenommen.
Wie wirkt Nebivolol STADA®?
Nebivolol STADA® wirkt aufgrund des selektiven Betablockers Nebivolol blutdrucksenkend und reguliert die Schlagkraft des Herzens.
In welchen Dosierungen ist Nebivolol STADA® erhältlich?
Sie erhalten Nebivolol STADA® mit einer Dosierung von 2,5mg, 5mg oder 10mg Nebivolol pro Tablette.
Ihr Arzt wird Ihnen eine für Ihre individuelle Situation geeignete Dosierung verordnen. Dabei wird er sich in der Regel an den folgenden allgemeinen Dosierungsempfehlungen orientieren:
Zur Behandlung einer essenziellen Hypertonie (Bluthochdruck) wird empfohlen, einmal täglich 5mg Nebivolol einzunehmen. Bei älteren Anwendern über 65 Jahren oder bei Betroffenen einer eingeschränkten Nierenfunktion sollte mit einer Anfangsdosierung von einmal täglich 2,5mg Nebivolol begonnen werden. Bei Bedarf kann die Erhaltungsdosis im weiteren Behandlungsverlauf auf 5mg pro Tag erhöht werden.
Die tägliche Höchstdosis von einmal 10mg Nebivolol sollte möglichst nicht überschritten werden.
Zur Behandlung einer chronischen Herzleistungsschwäche sollte die Dosierung unter einer engmaschigen ärztlichen Überwachung erfolgen. Zumindest zum Behandlungsbeginn und zu jeder Dosiserhöhung sollte Ihr Gesundheitszustand zwei Stunden lang von einem Arzt überwacht werden. Ihr Arzt wird Ihre Dosierung schrittweise erhöhen, bis eine geeignete Dosierung erreicht wurde. Die empfohlene Höchstdosis beträgt 10mg Nebivolol pro Tag.
Halten Sie sich immer an die Ihnen von einem Arzt verordnete Dosierung und informieren Sie Ihren Arzt umgehend, wenn sich Ihr Gesundheitszustand verändern sollte.
Wie wird Nebivolol STADA® angewendet?
Nehmen Sie Nebivolol STADA® immer genau wie von Ihrem Arzt angewiesen ein.
Generell wird das Medikament einmal täglich oral eingenommen. Die Anwendung sollte möglichst immer zur gleichen Tageszeit erfolgen. Schlucken Sie Ihre Tablette mit einem Glas Wasser herunter.
Da die Anwendung gemeinsam mit Nahrung die Aufnahme des Wirkstoffs nicht verzögert, dürfen Sie Nebivolol STADA® sowohl zu den Mahlzeiten als auch unabhängig von ihnen einnehmen.
Die Tabletten lassen sich in vier wirkstoffgleiche Dosierungen zerbrechen. Um die Tablette zu teilen, legen Sie diese mit der kreuzförmigen Bruchkerbe nach oben auf eine stabile und ebenflächige Unterlage. Drücken Sie nun fest mit dem Daumen auf die obere Seite der Tablette, bis diese zerbricht.
Während der Einnahme von Nebivolol STADA® sollten Sie Ihren Gesundheitszustand regelmäßig von einem Arzt untersuchen lassen.
Was ist bei der Anwendung von Nebivolol STADA® außerdem zu beachten?
- Besprechen Sie alle Vorerkrankungen und gesundheitlichen Beschwerden, vor der Einnahme von Nebivolol STADA®, mit Ihrem behandelnden Arzt.
- Beachten Sie, dass die Anwendung weiterer Arzneimittel, sowohl solcher die als verschreibungspflichtig gelten als auch jener die Sie rezeptfrei erhalten, in Kombination mit Nebivolol STADA® zu Wechselwirkungen führen kann. Besprechen Sie die Einnahme anderer Medikamente immer mit Ihrem Arzt.
Welche Nebenwirkungen können mit der Einnahme von Nebivolol STADA® auftreten?
Ausführliche Informationen finden Sie in Ihrer Packungsbeilage. Lesen Sie sich den Beipackzettel vor der Einnahme von Nebivolol STADA® aufmerksam durch.
Wird Nebivolol STADA® zur Behandlung einer Herzschwäche eingenommen, tritt bei mehr als einem von zehn der Behandelten ein verlangsamter Herzschlag oder Schwindel auf.
Bei Anwendern zur Behandlung von Bluthochdruck sind häufig (bei bis zu einem von zehn der Behandelten) folgende Nebenwirkungen möglich:
- Kopfschmerzen
- Schwindel
- Müdigkeit
- Missempfindungen wie Jucken oder Kribbeln
- Durchfall
- Verstopfung
- Übelkeit
- Atemnot
- Ansammlung von Flüssigkeit im Gewebe
Bei Anwendern zur Behandlung einer Herzinsuffizienz wurden häufig (bei bis zu einem zehn der Behandelten) folgende Nebenwirkungen festgestellt:
- Verschlechterung der Herzleistungsschwäche
- Niedriger Blutdruck
- Unverträglichkeitsreaktionen
- Leichte Erregungsleitungsstörung, die den Herzrhythmus beeinflusst
- Schwellungen der unteren Gliedmaßen
Gelegentlich (bei bis zu einem von 100 Anwendern zur Behandlung von Bluthochdruck) können folgende Nebenwirkungen auftreten:
- Langsamer Herzschlag
- Herzbeschwerden
- Niedriger Blutdruck
- Krampfartige Schmerzen in den Beinen beim Laufen
- Albträume
- Sehstörungen
- Impotenz
- Depressionen
- Verdauungsstörungen
- Blähungen
- Erbrechen
- Hautausschlag
- Juckreiz
- Atemnot durch Verkrampfungen der Atemwegsmuskulatur
Bei maximal einem von 10.000 Behandelten mit Bluthochdruck kann es zudem zu plötzlichen Ohnmachtsanfällen oder einer Verschlechterung der Schuppenflechte kommen.
Rufen Sie umgehend einen Arzt oder den Notdienst, wenn Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken:
- Angioödem (Schwellungen der Augen, Zunge oder Lippen; teilweise mit einhergehender Atemnot)
- Allergische Reaktionen, beispielsweise mit Bläschenbildung, Schwellungen des Gesichts oder der Schleimhäute, Schluck- und Atembeschwerden
- Bronchospasmus (plötzliche Verkrampfung der Atemwege), beispielsweise mit Beschwerden wie Atemnot und einer pfeifenden Atmung
- Suizidgedanken infolge einer Depression
Wann darf Nebivolol STADA® nicht eingenommen werden?
Nehmen Sie Nebivolol STADA® nicht ein, wenn Sie allergisch auf Nebivolol oder einen sonstigen Bestandteil des Medikaments reagieren.
Die Einnahme zusätzlicher Medikamente kann unter Umständen zu Wechselwirkungen führen. Informieren Sie Ihren Arzt über jegliche Arzneimittel, die Sie einnehmen - insbesondere wenn eines der Folgenden von Ihnen angewendet wird:
- Andere Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck oder Herzerkrankungen
- Das Beruhigungsmittel Sedativa
- Medikamente zur Behandlung von Psychosen
- Antidepressiva
- Baclofen, zur Muskelentspannung
- Amifostin, zur Krebstherapie
- Narkosemittel
- Asthma-Medikamente
- Arzneimittel gegen eine verstopfte Nase
- Medikamente zur Behandlung bestimmter Augenerkrankungen, wie beispielsweise eines Glaukoms
- Arzneimittel zur Pupillenerweiterung
Jegliche Vorerkrankungen und gesundheitlichen Beschwerden müssen vor der Einnahme von Nebivolol STADA® mit Ihrem Arzt besprochen werden. Unter folgenden Umständen dürfen Sie das Medikament nicht einnehmen:
- Niedriger Blutdruck
- Schwere Durchblutungsstörungen in den Armen oder Beinen
- Sehr langsamer Herzschlag, mit weniger als 60 Schlägen pro Minute
- Unregelmäßiger Herzschlag
- Bestimmte schwere Herzrhythmusstörungen
- Neue oder akut verschlechterte Herzleistungsschwäche
- Kardiogener Schock
- Bronchialasthma
- Pfeifende Atemgeräusche aufgrund einer Bronchialverengung
- Unbehandeltes Geschwulst in den Nebennieren
- Leberfunktionsstörung
- Metabolische Azidose
Weitere Gegenanzeigen und Vorsichtsmaßnahmen finden Sie in der Packungsbeilage. Kontaktieren Sie Ihren Online-Arzt, wenn Sie unsicher sind, ob sich das Medikament tatsächlich für Sie eignet.
Wann wirkt Nebivolol STADA®?
Die blutdrucksenkende Wirkung von Nebivolol STADA® setzt in der Regel nach ein bis zwei Behandlungswochen ein. Teilweise dauert es jedoch vier Wochen, bis die optimale Wirkung erzielt wird.
Was soll ich tun, wenn ich die Einnahme von Nebivolol STADA® vergessen habe?
Wenn Sie nach kurzer Zeit bemerken, dass Sie die Einnahme einer Tablette vergessen haben, holen Sie diese nach. Nehmen Sie bereits in Kürze die nächste Dosis ein, so setzen Sie die Behandlung wie gewohnt fort, ohne die Einnahme der vergessenen Tablette nachzuholen. Bemühen Sie sich, die Anwendung nicht wiederholt ausfallen zu lassen, und nehmen Sie keinesfalls die doppelte Dosis ein.
Darf ich Nebivolol STADA® in der Schwangerschaft und während der Stillzeit einnehmen?
Wenn Ihr Arzt die Fortsetzung der Behandlung mit Nebivolol STADA® nicht als zwingend erforderlich ansieht, sollte das Arzneimittel nicht in der Schwangerschaft angewendet werden. Auch von der Einnahme während der Stillzeit wird abgeraten.
Wirkstoffe & Hilfsstoffe
Nebivolol
Wirkstoffe
- 5.45 mg Nebivolol hydrochlorid
Inhaltsstoffe
- Magnesium stearat
- Croscarmellose natrium
- Crospovidon
- Siliciumdioxid, hochdisperses
- Maisstärke, vorverkleistert
- Povidon K30
- 167.05 mg Lactose-1-Wasser
PZN
- Nebivolol 5 mg 100 St. : 04958970
Hersteller
STADAPHARM GmbH
Die Aktuallität dieser Packungsbeilage kann nicht gewährleistet werden. Die aktuellste Packungsbeilage entnehmen Sie aus der Medikamentenverpackung.
