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Behandlung von Schmerzen mit Celecoxib

Celecoxib STADA® sind Hartkapseln des Herstellers STADA und werden bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden von rheumatoider Arthritis, Arthrosen und Spondylitis ankylosans / Morbus Bechterew angewendet. Eine Kapsel enthält 100 bzw. 200 mg Celecoxib als aktiven Wirkstoff. Die Hartkapseln werden täglich nach der festgelegten Dosis des Arztes unzerkaut mit etwas Wasser eingenommen. Celecoxib STADA® ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Hartkapseln erhältlich.

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Medikamentbeschreibung

Was ist Celecoxib?

Celecoxib vom Hersteller STADA Arzneimittel AG gehört zur Untergruppe der COX-2-Hemmer aus der Arzneimittelgruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika.

Welches ist der aktive Wirkstoff von Celecoxib?

Die schmerzlindernde und entzündungshemmende Wirkung von Celecoxib verdankt das Medikament dem gleichnamigen Wirkstoff, der in einer Dosierung von 100 mg und 200 mg in den Hartkapseln enthalten ist.

Wofür wird Celecoxib verwendet?

Der Wirkstoff Celecoxib wird eingesetzt, wenn Sie unter rheumatoider Arthritis, Morbus Bechterew (Spondylitis ankylosans) oder Arthrosen leiden. Durch die Hemmung der Neubildung von Prostaglandinen im Körper werden Entzündungen und Schmerzen gelindert.

Welches ist die empfohlene Dosierung von Celecoxib?

Nehmen Sie bei Arthrosen und Spondylitis ankylosans die Standard-Tagesdosis von 200 mg Celecoxib. Diese kann entweder in Form einer 200 mg Hartkapsel einmal am Tag eingenommen werden oder aber in zwei Gaben von jeweils 100 mg Celecoxib. Die Dosis kann von Ihrem Arzt auf maximal 400 mg pro Tag angehoben werden.
Rheumatoide Arthritis wird mit zweimal 100 mg Celecoxib am Tag behandelt. Auch hier kann die Maximaldosis auf 400 mg pro Tag erhöht werden, wobei die Einnahme ebenfalls in zwei halben Gaben à 200 mg erfolgt.

Wie wird Celecoxib eingenommen? 

Nehmen Sie Celecoxib 100 mg oder Celecoxib 200 mg zu einem beliebigen Zeitpunkt des Tages und unabhängig von Mahlzeiten ein. Die Kapseln werden dabei von einem Glas Wasser begleitet. Es ist sinnvoll, das Medikament immer zur gleichen Tageszeit einzunehmen.

Wann sollte Celecoxib nicht verwendet werden?

Celecoxib ist nicht für den Einsatz bei Kindern und Jugendlichen gedacht. Patienten, die älter als 65 Jahre sind oder weniger als 50 Kilogramm wiegen, sollten engmaschig überwacht werden.
Nehmen Sie Celecoxib nicht ein, wenn eine der folgenden Aussagen auf Sie zutrifft:

  • bekannte Unverträglichkeit des Wirkstoffes oder eines anderen Bestandteils des Medikaments,
  • bekannte Unverträglichkeit eines Arzneimittels aus der Gruppe der Sulfonamide,
  • Vorliegen eines akuten Magen- oder Darmgeschwürs oder einer Blutung in diesem Bereich,
  • vergangene allergische Reaktionen nach der Einnahme von Schmerz- oder Rheumamitteln,
  • Sie schwanger sind oder stillen,
  • eine schwere Nieren- oder Lebererkrankung vorliegt,
  • eine entzündliche Darmerkrankung vorliegt,
  • eine gesicherte Herzerkrankung, Herzinsuffizienz, ein Schlaganfall oder eine transitorische ischämische Attacke vorliegt,
  • wenn Sie unter Angina pectoris oder einem Verschluss von Blutgefäßen leiden, die zum Herzen oder zum Gehirn führen,
  • wenn Sie bereits eine Operation an den Beinvenen hatten oder unter Durchblutungsstörungen leiden.

Darüber hinaus kann es unter der Einnahme von Celecoxib zu Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten kommen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker darüber.

Welche Nebenwirkungen kann Celecoxib haben?

Jedes Medikament kann unerwünschte Nebeneffekte hervorrufen. Das gilt auch für Celecoxib. Die folgenden Nebenwirkungen sind möglich.
Einen sofortigen Behandlungsabbruch und Information Ihres Arztes sollten Sie vornehmen, wenn bei Ihnen eine dieser Befindlichkeiten auftritt:

  • allergische Reaktion wie Gesichtsschwellung, pfeifendes Atmen, Atemprobleme oder Hautausschlag,
  • Brustschmerzen oder Herzbeschwerden,
  • starke Magenschmerzen,
  • Anzeichen von Blutungen in Magen oder Darm,
  • Hautreaktionen wie Bläschenbildung, Abschälung oder Ausschlag,
  • Leberversagen.

Bei mehr als 1 Patienten von 10 kommt es zu:

  • Bluthochdruck.

Bis zu 1 von 10 Patienten kann unter diesen Beschwerden leiden:

  • Herzinfarkt, 
  • Ödeme (Flüssigkeitsansammlungen) in den Extremitäten,
  • Kurzatmigkeit, grippeähnliche Beschwerden, Erkältung oder Schnupfen,
  • Harnwegsinfektionen,
  • Schlaflosigkeit,
  • Schwindel,
  • Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen oder Erbrechen,
  • Juckreiz oder Hautausschlag,
  • Schluckbeschwerden,
  • Verschlechterung einer bestehenden Allergie,
  • Muskelsteifigkeit.

Bis zu 1 von 100 Behandelten sind von diesen Problemen betroffen:

  • Schlaganfall,
  • Anstieg der Herzfrequenz, Herzklopfen oder Herzinfarkt,
  • Verschlechterung eines Bluthochdrucks,
  • Veränderung von Leber- oder Nierenwerten,
  • Blutarmut mit Schwächeempfinden oder Kurzatmigkeit,
  • Müdigkeit oder Benommenheit,
  • Depressionen, oder Angstzustände,
  • kribbelndes Gefühl,
  • Ohrgeräusche, Beeinträchtigungen des Seh- oder Hörvermögens,
  • erhöhter Kaliumspiegel mit Krankheitsgefühl,
  • Magenschmerzen oder Magenschleimhautentzündung, 
  • Verstopfung, saures Aufstoßen oder Erbrechen,
  • Verschlimmerung einer Magen- oder Darmentzündung,
  • Nesselsucht oder Beinkrämpfe.

Bis zu 1 von 1.000 Patienten leidet unter:

  • Geschwüren von Magen, Darm oder Speiseröhre,
  • Darmdurchbruch,
  • dunklem Stuhl,
  • Entzündungen der Speiseröhre oder der Bauchspeicheldrüse,
  • Verminderung der weißen Blutkörperchen und -plättchen,
  • Koordinationsstörungen der Muskelbewegungen,
  • erhöhte Lichtempfindlichkeit,
  • verändertes Geschmacksempfinden,
  • Verwirrtheit,
  • Haarausfall.

Ohne genauere Angaben zur Häufigkeit kann es weiterhin zu diesen Nebenwirkungen kommen:

  • tödlichen Hirnblutungen,
  • schwere allergische Reaktionen,
  • Blutungen im Magen-Darm-Bereich,
  • Leberversagen oder Leberschäden,
  • Nierenfunktionsstörungen,
  • Blutgerinnsel im Bereich der Lunge,
  • Entzündungen von Rückenmark oder Hirnhaut,
  • unregelmäßiger Herzschlag,
  • Halluzinationen,
  • Verschlechterung einer bestehenden Epilepsie,
  • Entzündung von Blutgefäßen,
  • Verstopfung von Venen oder Arterien im Auge mit Sehstörungen oder Verlust des Sehvermögens,
  • Verringerung der roten oder weißen Blutzellen oder -plättchen,
  • Brustschmerzen,
  • Hautverfärbungen,
  • Zyklusstörungen,
  • Störungen des Geruchssinns,
  • Kopfschmerzen,
  • Hautrötung mit Hitzegefühl,
  • Erniedrigte Natriumwerte mit Appetitlosigkeit, Krämpfen und Schwächegefühl.

Klinische Studie zum Einsatz von Celecoxib bei anderen Erkrankungen haben des Weiteren bei einer Tagesdosis von 400 mg und einer Behandlungsdauer von bis zu 3 Jahren weitere Nebenwirkungen ergeben.
Bis zu 1 von 10 Behandelten war betroffen von:

  • Angina pectoris,
  • Reizdarmsyndrom,
  • Nierensteinen,
  • Schwierigkeiten beim Wasserlassen,
  • Gewichtszunahme.

Bis zu 1 von 100 Patienten betrafen:

  • tiefe Venenthrombose,
  • Mageninfektionen,
  • Knochenbrüche,
  • Gürtelrose, Ekzeme oder Hautinfektionen,
  • Lungenentzündung,
  • Sehstörungen,
  • Störungen des Innenohrs mit Schwindel,
  • Geschwüre im Mund oder am Zahnfleisch oder Zahnfleischbluten,
  • Hämorrhoiden,
  • häufiger Stuhlgang oder Wasserlassen,
  • Schwellungen an Sehnen oder Gelenken,
  • Sprachstörungen,
  • Brustschmerzen,
  • sehr starke oder auffällige Scheidenblutung,
  • Erhöhte Natriumwerte im Blut.

Wirkstoffe & Hilfsstoffe

Celecoxib

Wirkstoffe

  • Celecoxib 100 mg: 100 mg Celecoxib
  • Celecoxib 200 mg: 200 mg Celecoxib

Inhaltsstoffe

Celecoxib 100 mg:

  • Croscarmellose natrium
  • Povidon K30
  • Magnesium stearat (pflanzlich)
  • Gelatine
  • Natriumdodecylsulfat
  • Lactose-1-Wasser
  • Titandioxid
  • Indigocarmin

Inhaltsstoffe

Celecoxib 200 mg:

  • Croscarmellose natrium
  • Eisen(III)-oxidhydrat, gelb
  • Povidon K30
  • Magnesium stearat (pflanzlich)
  • Gelatine
  • Natriumdodecylsulfat
  • Lactose-1-Wasser
  • Titandioxid

PZN

  • Celecoxib 100 mg 20 St. / 50 St. / 100 St.: 10525040 / 10525057 / 10525063
  • Celecoxib 200 mg 10 St. / 20 St. / 50 St. / 100 St.: 10525086 / 10525092 / 10525100

Hersteller

STADAPHARM GmbH

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