Was ist Antra MUPS® und wofür wird es angewendet?
Antra MUPS® ist ein Protonenpumpenhemmer des Herstellers AstraZeneca, der zur Behandlung von Sodbrennen, Speiseröhrenentzündungen, sowie Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren eingesetzt wird. Die magensaftresistenten Tabletten enthalten den Wirkstoff Omeprazol, der die Produktion von Magensäure verringert. Ziel ist es, die Säuremenge, welche vom Magen produziert wird, nachhaltig und dauerhaft zu reduzieren.
Wie wirkt Antra MUPS®?
Der in Antra MUPS® enthaltene Wirkstoff Omeprazol hemmt die Produktion von Magensäure.
Wann sollten Sie Antra MUPS® nicht einnehmen?
Berücksichtigt werden müssen verschiedene Gegenanzeigen wie Allergien. So sollten die Tabletten keinesfalls eingenommen werden, sofern allergische Reaktionen im Zusammenhang mit Omeprazol bekannt sind. Auch bei Allergien gegen weitere Bestandteile der Tabletten gilt es von einer Einnahme abzusehen. Ferner wird von Antra MUPS® abgeraten, sofern Allergien gegen weitere Protonenpumpenhemmer bekannt sind. Beispielsweise gegen Rabeprazol, Pantoprazol oder Esomeprazol. Abschließend darf Antra MUPS® nicht eingenommen werden, wenn Sie Medikamente mit dem Wirkstoff Nelfinavir nutzen.
Wann Sie Antra MUPS® ausschließlich nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker einnehmen dürfen
Unter Umständen kann Antra MUPS® dazu führen, dass andere Erkrankungen verdeckt werden. Daher sollte das Medikament bei nachfolgend genannten Symptomen ausschließlich nach Rücksprache eingenommen werden. Sollten die nachfolgend genannten Symptome vor oder während der Einnahme von Antra MUPS® auftreten, ist eine vorherige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.
Symptome: Vorhandensein von Lebererkrankungen, ausscheiden von schwarzem Stuhl, Erbrechen von Blut oder Nahrung, andauernder Durchfall, regelmäßige Bauchschmerzen und Störungen der Verdauung, Gewichtsverlust ohne ersichtlichen Grund, Schluckprobleme. Bei geplanten Blutuntersuchungen sollten Sie die Einnahme von Antra MUPS® ebenfalls detailliert absprechen.
Was enthält Antra MUPS®?
Abhängig von der Packungsgröße enthält Antra MUPS® 10mg oder 20mg Omeprazol.
Wichtige Hinweise zu Antra MUPS®
Der bestimmungsgemäße Gebrauch von Antra MUPS® schützt nicht vor einer Einschränkung des Reaktionsvermögens. Vor allem eine Kombination mit Alkohol kann die Reaktionsfähigkeit beeinflussen. Da die Haut während der Einnahme von Antra MUPS® empfindlicher reagiert, sollten Sie übermäßige UV-Strahlung vermeiden. Des Weiteren sollten Sie berücksichtigen, dass das Medikament Symptome anderer Erkrankungen verschleiern kann. Bei länger anhaltenden Beschwerden gilt es unbedingt einen Arzt zu konsultieren.
Wie ist Antra MUPS® aufzubewahren?
Antra MUPS® darf keiner Hitze ausgesetzt sein. Das Medikament muss vor Hitze geschützt sein. Des Weiteren gilt es, das Arzneimittel vor Feuchtigkeit zu schützen und in einem verschlossenen Behälter aufzubewahren.
Einnahmehinweise und Dosierung von Antra MUPS®
Wie ist Antra MUPS® anzuwenden?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Fragen Sie nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Ihr Arzt sagt Ihnen, wie viele Tabletten und wie lange Sie diese einnehmen sollen. Dies ist abhängig von Ihrer Erkrankung und Ihrem Alter. Die empfohlene Dosis zur Behandlung von Sodbrennen beträgt: Bei leicht geschädigter Speiseröhre: 20 mg einmal täglich über einen Zeitraum von 4-8 Wochen. Sobald die Speiseröhre verheilt ist, ist die empfohlene Dosis 10 mg täglich. Wenn Ihre Speiseröhre nicht geschädigt ist, ist die empfohlene Dosis 10 mg einmal täglich. Unter Umständen kann eine Langzeitanwendung von Antra MUPS® angeraten sein. Im Idealfall wird die tägliche Tablette morgens auf nüchternen Magen vor einer Mahlzeit, mit einem Schluck Wasser und unzerkaut sowie unzerteilt eingenommen.
Die ärztliche Dosierung kann von der Dosierungsanleitung im Beipackzettel abweichen. Nehmen Sie Antra MUPS® in diesem Fall genau nach der Verordnung des behandelnden Arztes ein.
Dauer der Anwendung von Antra MUPS®
Im Allgemeinen ist die Art der Erkrankung für die Anwendungsdauer ausschlaggebend. In diesem Zusammenhang ist eine detaillierte Abstimmung mit dem behandelnden Arzt erforderlich. Bei Zwölffingerdarmgeschwüren und bei Sodbrennen empfiehlt sich eine Anwendungsdauer von zwei bis maximal vier Wochen. Sofern arzneimittelbedingte Erkrankungen mit Antra MUPS® behandelt werden, sollte die Einnahme maximal vier bis acht Wochen andauern. Unter Umständen kann der behandelnde Arzt eine Langzeitbehandlung anstreben.
Fehler bei der Einnahme
Sollten Sie zu viele Tabletten einnehmen, sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt. Falls Sie die Einnahme einer Tablette vergessen haben, setzen Sie diese einfach wie gewohnt, zum nächstmöglichen Zeitpunkt, fort.
Wechselwirkungen
Sofern gleichzeitig mehrere Medikamente eingenommen werden, können Wechselwirkungen untereinander entstehen. Wechselwirkungen sind unter anderem unter der Einnahme von Herzmedikamenten, Arzneimitteln zur Behandlung von Epilepsie, Blutverdünnern und Tuberkulosemedikamenten bekannt. Des Weiteren stehen Medikamente zur Behandlung von HIV-Infektionen, Krebs, Depressionen und Angststörungen im Verdacht, Wechselwirkungen mit Antra MUPS® zu verursachen. Vor einer Anwendung von Antra MUPS® sollten Sie Ihren Arzt unbedingt über alle Medikamente informieren die Sie regelmäßig oder gelegentlich anwenden.
Mögliche Nebenwirkungen von Antra MUPS®
Wie jedes andere Medikament, kann auch Antra MUPS® diverse Nebenwirkungen verursachen.
Ausführliche Informationen zu den Risiken und Nebenwirkungen von Antra MUPS® finden Sie in Ihrer Packungsbeilage. Lesen Sie sich den Beipackzettel vor der Einnahme des Medikaments sorgfältig durch.
- Häufige Nebenwirkungen: Magen-Darm-Probleme wie Durchfall, Blähungen, Verstopfung oder Bauchschmerzen. Kopfschmerzen sowie Übelkeit und Erbrechen. Die Bildung gutartiger Magenpolypen ist unter Einnahme von Antra MUPS® möglich.
- Gelegentliche Nebenwirkungen: Gelegentlich bilden sich Schwellungen an den Füßen und Knöcheln des Patienten. Einige Patienten klagen über Schlafstörungen, Hautausschläge, Antriebslosigkeit oder ein generelles Unwohlsein. Auch Schwindel, Kribbeln, Schläfrigkeit oder Drehschwindel kann auftreten.
- Seltene Nebenwirkungen: In seltenen Fällen verringert sich die Anzahl der weißen Blutkörperchen. Ebenso kann sich die Natriumkonzentration im Blut verringern. Außerdem sind allergische Reaktionen nicht ausgeschlossen. Ferner kann sich unter Einnahme von Antra MUPS® eine Veränderung des Geschmacks herausstellen. Sehstörungen, Bronchialkrämpfe sowie Mundtrockenheit oder Entzündungen im Mundinneren sind weitere seltene Nebenwirkungen. Einige Patienten berichteten unter der Einnahme von Antra MUPS® über Leberprobleme, Haarausfall, Gelenkschmerzen, Nierenprobleme und ein vermehrtes Schwitzen. Abschließend sind Gefühle der Aufregung, Niedergeschlagenheit oder Verwirrtheit möglich.
- Sehr seltene Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen (1 von 10.000 Behandelten) wurde von Aggressivität und einer einschlägigen Veränderung des Blutbildes berichtet. Des Weiteren wurden bereits Halluzinationen beschrieben. Schwere Leberprobleme, die unter Umständen zu einem Leberversagen oder einer Gehirnentzündung führen, sind nicht ausgeschlossen. Muskelschwäche und eine Brustvergrößerung bei Männern sind ebenfalls sehr selten.
Sollten Sie Nebenwirkungen wie beschrieben oder nicht genannte Nebenwirkungen feststellen, ist eine umgehende Behandlung durch den Arzt angeraten.
Die gesamten Informationen zu diesem Medikament, zu den Neben- und Wechselwirkungen finden Sie in der aktuellen Packungsbeilage.
Wirkstoffe & Hilfsstoffe
Antra MUPS®
Wirkstoffe
- 10.32 mg / 20.65 mg Omeprazol hemimagnesium
Inhaltsstoffe
- Hyprolose
- Hypromellose
- Glycerolmonostearat 40-50%
- Triethylcitrat
- Crospovidon
- Natriumstearylfumarat
- Hartparaffin
- Cellulose, mikrokristalline
- Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30%
- Zucker-Stärke-Pellets
- Eisen(III)-oxid
- Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung
- Magnesium stearat (pflanzlich)
- Macrogol 6000
- Polysorbat 80
- Titandioxid
- Talkum
PZN
- Antra MUPS 10mg 90 St.: 00109139
- Antra MUPS 20mg 90 St.: 00109174
Hersteller
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Die Aktuallität dieser Packungsbeilage kann nicht gewährleistet werden. Die aktuellste Packungsbeilage entnehmen Sie aus der Medikamentenverpackung.
